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Quem é você na cadeia de produtos medicados?

Escrito por: Karin Riedel Franco - Veterinária - Especialista em Assuntos Regulatórios - Mercados de Saúde e Nutrição Animal - Especialização em Gestão Empresarial (MBA). 19 anos de experiência em registro de medicamentos veterinários no Brasil e na América Latina. Forte conhecimento de requisitos técnicos para registro de produtos farmacêuticos, biológicos e aditivos alimentares.
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Quem é você na cadeia de produtos medicados?

Em maio de 2023, o Ministério da Agricultura e Pecuária (MAPA) atualizou os requerimentos regulatórios para a fabricação e emprego de produtos destinados à alimentação animal com medicamentos de uso veterinário, através da publicação da Portaria n° 798.

O conceito principal desta normativa é estabelecer procedimentos para mitigar os riscos de contaminação cruzada, a partir do momento que uma fábrica de nutrição animal adquira um medicamento de uso veterinário, estabelecendo critérios objetivos para cada participante desta cadeia, a saber:

A quem se aplica a portaria?

Será dada ênfase às condições aplicáveis as indústrias fabricantes registradas e aos fabricantes produtores rurais, destacados em vermelho.

Se você é um colega que participa dos demais elos da cadeia – fabricantes e distribuidores de medicamentos / médicos veterinários prescritores, seja bem-vindo na leitura deste artigo. Ao final, deixei uma mensagem especial a vocês!

Se você é profissional atuante em fabricantes de produtos de alimentação animal medicamentosos:

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