Este breve artículo examina las vulnerabilidades de las vitaminas A y D3 y la justificación de su formulación. Además, detalla la tecnología de microencapsulación empleada en Lutavit® A/D₃ 1000/200 NXT, demostrando su eficacia para mejorar la estabilidad y biodisponibilidad de la vitamina en matrices de piensos
INTRODUCCIÓN
La vitamina A (retinol) y la vitamina D₃ (colecalciferol) son micronutrientes liposolubles esenciales indispensables en la nutrición animal.
La vitamina A contribuye a la visión, la integridad epitelial, la función inmunitaria y la reproducción, mientras que la vitamina D₃ regula la homeostasis calcio-fósforo a través de su metabolito activo, el calcitriol.
Las deficiencias se manifiestan como retraso del crecimiento, problemas de visión, raquitismo y osteomalacia1,2. La inestabilidad química de ambas vitaminas, sometidas a factores de estrés ambiental como el calor, la luz y el oxígeno, supone un reto importante en la fabricación y el almacenamiento de piensos, por lo que se necesitan estrategias avanzadas para su estabilización.
VÍAS DE DEGRADACIÓN
El retinol consta de un anillo de β-ionona y una cadena lateral de polieno con dobles enlaces conjugados, lo que lo hace susceptible a la oxidación y la isomerización. El colecalciferol, un secoesteroide, presenta un sistema de anillos de esteroles con dobles enlaces exocíclicos y un grupo hidroxilo, igualmente vulnerable a la escisión oxidativa (Figura 1).
Figura 1. Estructuras de (A) vitamina A, retinol y (B) vitamina D3, colecalciferol.
Ambas moléculas son lipofílicas y se degradan por mecanismos fotolíticos y oxidativos, especialmente en condiciones ambientales durante la producción de premezclas, el peletizado y el almacenamiento. Su reactividad compartida y su proximidad en mezclas desprotegidas pueden exacerbar la degradación mutua a través de intermediarios reactivos como el oxígeno singlete y los radicales peroxilo1,2.
FACTORES DE ESTRÉS AMBIENTAL Y SU IMPACTO1,2
PROCESO DE MICROENCAPSULACIÓN Y CONOCIMIENTOS MECANÍSTICOS
La tecnología de microencapsulación de BASF consiste en emulsionar acetato de retinilo y colecalciferol en aceite de girasol con butilhidroxitolueno (BHT) como antioxidante. Esta emulsión se atomiza en una cámara calentada, formando partículas esféricas (~300 μm) que se recubren con sílice fría y se secan en un lecho fluidizado.
La matriz de encapsulación, compuesta de azúcar y proteínas, actúa como barrera contra la humedad, el oxígeno y la luz, preservando la bioactividad de las vitaminas. El producto final es Lutavit® A/D₃ 1000/200 NXT, un polvo en perlas con un fino tamaño de partícula.
VALIDACIÓN DE LA ESTABILIDAD Y MÉTRICAS DE RENDIMIENTO
En las pruebas de estabilidad en condiciones de almacenamiento acelerado (40°C, 75% HR), Lutavit® A/D₃ 1000/200 NXT retuvo el ~85% de la actividad inicial de la vitamina A y no mostró una degradación significativa de la vitamina D₃ durante seis meses (Figura 2). Estos resultados confirman la robustez del sistema de encapsulación. El empaque contribuye además a la estabilidad al limitar la exposición a factores de estrés ambiental.
Figura 2. Estabilidad de las vitaminas A y D₃ en Lutavit® A/D₃ 1000/200 NXT a 40 °C/75% HR durante 6 meses (media ± DE, n=4). Muestras de 4 lotes piloto almacenadas en envases originales sellados. Estudio 23H00016 de BASF.
ESTRATEGIA DE FORMULACIÓN Y JUSTIFICACIÓN TECNOLÓGICA
La formulación de las vitaminas A y D₃ ofrece ventajas sinérgicas:
CONCLUSIÓN
| La microencapsulación de vitaminas A y D₃ representa una solución de ingeniería científica a los retos de inestabilidad de los micronutrientes liposolubles en los piensos. Lutavit® A/ D₃ 1000/200 NXT de BASF es un ejemplo de cómo la tecnología de formulación puede salvaguardar la integridad de las vitaminas, garantizando una administración uniforme y favoreciendo el bienestar y la productividad de los animales. |
Referencias
1 McDowell (ed.), Capítulo 2: Vitamina A, En: Vitamins in Animal and Human Nutrition, 2000. 2 Wu G (ed.), Capítulo 9: Nutrición y metabolismo de las vitaminas, En: Principles of Animal Nutrition, 2018.
