La cantidad elaborada debe coincidir con la cantidad especificada en la receta, admitiéndose una desviación no superior al 5% entre la cantidad de pienso fabricado y la cantidad prescrita
La Comisión Nacional de Coordinación en Materia de Alimentación Animal (CNCAA) resuelve las dudas planteadas por los integrantes del sector ganadero en relación a la aplicación del RD 1409/2009.
La Comisión Nacional de Coordinación en Materia de Alimentación Animal (CNCAA) ha publicado un nuevo documento sobre la aplicación del RD 1409/2009, destinado a resolver las dudas sobre la normativa que regula la elaboración, comercialización, uso y control de piensos medicamentosos.
Este nuevo documento se enmarca dentro del marco del Plan Nacional rente a la Resistencia a los Antibióticos, basado en el enfoque de “One Health” con una perspectiva que abarca salud humana, sanidad animal y medio ambiente.
Entre los temas abordados en dicho documento destacan los siguientes puntos:
Fabricación de piensos con más de una premezcla medicamentosa (Apartado 2.8)
Fabricación de piensos sin receta previa a la fabricación (Apartado 2.8)
La cantidad elaborada debe coincidir con la cantidad especificada en la receta, admitiéndose una desviación no superior al 5% entre la cantidad de pienso fabricado y la cantidad prescrita
Prescripción de piensos con más de una premezcla (Apartado 4.1)
Con el fin de eliminar las limitaciones en la prescripción de premezclas medicamentosas, se equiparan las condiciones de prescripción veterinaria de premezclas medicamentosas al resto de medicamentos de uso veterinario.
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